日前，凯普生物披露，公司全资子公司潮洲凯普生物化学有限公司于最近几天获得国家美国食品药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，产品为B群链球菌核酸检测试剂盒注册证书有效期为2022年6月2日至2027年6月1日该试剂盒用于定性检测妊娠晚期34—37周妇女生殖道样本中的B族链球菌核酸

凯普生物表示，上述产品注册证满足了市场的多元化需求，进一步丰富了公司的产品品类，增强了公司的核心竞争力，有利于公司实现中国母婴健康第一品牌的大目标，符合公司核酸99战略规划，对公司未来业务发展将产生积极影响。