日前，众生药业发布2022年半年报。

报告期内，公司实现营业收入132，585.87万元，同比增长9.57%，实现扣非净利润18783.04万元，同比下降9.45%，R&D投资8043.89万元，同比增长21.25%。

公司表示，扣非后净利润同比减少主要是由于报告期内战略持续推进，公司实施限制性股票激励计划和员工持股计划确认股份支付费用，增加R&D投资。

深耕细作，挖掘中成药后劲，夯实产业链发展。

众生药业主线清晰，主业按照中医药为基础，创新为导向的年度经营主题，稳步发展，亮点纷呈。

在中药二次开发方面，脑栓通胶囊自2019年开始进行实药注册研究研究设计完成了全国85个研究中心对5000多例缺血性脑卒中患者的治疗和随访目前，7个研究中心的数据提取已基本完成从已完成随访的患者分析结果来看，从总体人群疗效趋势来看，所有患者的NIHSS评分，ADL评分，mRS评分和MMSE评分均有明显改善

此外，众生药业子公司益康药业继续立足中药材种植，中药材加工，中药材大宗贸易三大业务板块，从车间改造，新产品研发和工艺探索，多维度销售平台建设等方面推动众生药业转型升级，聚焦云南原产地资源，利用可追溯药材资源优势，开发高端精品药材。

肇庆生产基地项目一期中药生产车间已正式投产，二期项目中药提取车间正在按计划进行土建施工肇庆生产基地积极落实集团众生药业中药产能转移布局的战略举措，建成的项目有助于众生药业借助粤港澳大湾区快速发展的优势，把握生物医药，现代中药等重大产业项目的合作机遇，巩固医药产业链优势

顺势而为，拓展化学品潜力，合力形成加速度。

众生药业抓住仿制药一致性评价和国家集中采购的历史性机遇，稳步推进仿制药一致性评价工作项目的数量和质量在国内生产企业中名列前茅截至目前，众生药业共有12个产品入选/入选国家集中采购和省联盟集中采购项目

盐酸氮芥斯汀滴眼液和普拉洛芬滴眼液是具有独特优势的眼科抗过敏抗炎药，其品类增速位居眼科用药市场前列与复方血栓通系列产品及其他化学滴眼液共同构成众生药业在眼科领域的竞争壁垒伴随着众生药业大型公益活动心脑护眼工程在全国零售网点的开展，眼科系列产品零售市场份额有望快速提升

众生药业12个品种通过仿制药一致性评价，部分产品为首次评价，有效提升众生药业化工产品市场价值，具备原创性研究和替代机会目前，通过仿制药一致性评价的国家级产品上半年供货及时，市场份额稳定伴随着仿制药一致性评价产品的研发成功，众生药业在化学药板块的业务份额也有望加速提升

积累财富，丰富创新药管道，寻找增长点。

研发创新药是众生药业转型的开始创新药物研发具有高投入，长周期，高风险的特点报告期内，众生药业R&D投资较去年同期增长21.25%为寻找突破点，众生药业加大R&D力度，集中资源支持广谱抗病毒药物，NASH及代谢性疾病药物等重点创新药物研发，报告期内取得多项研发成果

由众生药业自主研发的具有全球自主知识产权的抗新冠肺炎3CL蛋白酶抑制剂RAY1216已完成I期临床研究所有患者的临床观察，I期临床试验完全达到了预期的实验目的，为即将开展的II/III期临床试验提供了充分的依据该项目处于中国抗新冠肺炎口服药物研发的第一梯队

众生药业研发的第一个用于治疗和预防甲型流感和人禽流感的RNA聚合酶抑制剂ZSP1273和第一个批准用于NASH临床治疗的创新药物ZSP1601已分别进入临床三期和二期其中，ZSP1273于2022年5月完成第一批患者招募，目前招募进展顺利国证券表示，ZSP1273是潜在的甲型流感最佳类药，未来有望成为抗流感市场20亿级别的全新产品

齐心协力，运作内外资本，展现发展信心。

报告期内，众生药业第十九次会议审议通过了公司a股非公开发行股票方案本次非公开发行募集资金总额不超过67，880万元其募集资金项目主要包括中药提取车间建设项目，抗肿瘤药物研发项目，数字化平台升级建设项目，补充流动资金项目

早在今年年初，众生药业就已经陆续发布了2022年员工持股计划和限制性股票激励计划两个解锁方案的业绩考核目标为:第一个业绩目标以2021年为基准，2022年营业收入增速不低于10%或2022年净利润增速不低于12%，第二阶段业绩目标以2021年为基准，2023年营业收入增速不低于21%或2023年净利润增速不低于25%，第三阶段业绩目标以2021年为基准，2024年营业收入增速不低于33%或2024年净利润增速不低于40%公司内外的双向资本运作，彰显了众生药业对公司未来业绩的信心，进一步稳定和激励核心团队，同时为公司长期稳健发展提供机制和人才保障

众生药业表示，未来将继续聚焦创新药研发，强化中成药现有竞争优势，挖掘化学药资源潜力，逐步形成以创新药为发展龙头，中成药为业务基石，化学仿制药为有益支撑的可持续经营体系。